在细胞培养过程中，定期观察检测细胞状态可以有效的避免支原体污染现象。 但如果细胞已受支原体污染， 则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细 胞比较珍贵，则必须去除支原体污染。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是一种 经过改良的专门用于支原体去除的混合制剂，可通过抑制 DNA 和支原体生长所必须的相关蛋白合成来取得良 好的支原体清除效果，且对细胞无伤害，最大程度上挽救您珍贵的细胞，减少因支原体污染带来的损失。

在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。
       胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25%胰酶和0.02%EDTA（0.53mM），溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。胰蛋白酶-EDTA消化液具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。胰蛋白酶-EDTA消化液有含酚红和不含酚红2类产品，酚红具有pH指示作用

细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理 和病理状况的重要指标。EdU (5-Ethynyl-2,- deoxyuridine)是一种胸腺喃陡核苷类似物，其连 有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在 细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制 的DNA分子中，通过基于EdU与荧光染料的 特异性共轭反应，把荧光集团标记到新合成的 含有EdU的DNA上面，这样就可以进行高效 快速的检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞 增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复 等方面的研究。
      EdU检测方法不需要 剧烈的DNA变性，只需温和的细胞固定化和透 化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体 结构及细胞内抗原识别位点，操作步骤更加快 速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T )结构 非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗体的 1/500,在细胞内很容易扩散，无需DNA变性(酸 解、热解、酶解等)，可有效避免样品损伤，而 且无需抗原抗体反应，能在细胞和组织水平更 快速便捷地反映DNA复制活性

细胞内新生RNA的变化是评价细胞活性的重要指标。EU (5-Ethynyl-Uridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物, 能够在细胞RNA转录时期代替尿嘧啶(U) 掺入新合成的RNA分子中, 然后通过基于EU 与荧光染料的特异性共轭反应，把荧光集团标记到新合成的含有EU 的RNA分子中，这样就可以进行高效快速的荧光检测RNA的转录活性。本试剂盒将直接测定细胞内新生RNA的变化，病毒复制等方面的研究。
    传统的检测新生RNA的方法为以放射性同位素标记RNA等方法然后进行Southern blot进行检测。但是这种方法需要放射性同位素标记及后续的复杂操作步骤。利用EU标记新生RNA的检测方法不需要剧烈的RNA变性，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、RNA整体结构及细胞内抗原识别位点，操作步骤更加快速、灵敏和准确，能在细胞和组织水平反映新生RNA转录活性的状况。该试剂盒只需要简单的操作步骤，适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵筛选仪进行新生RNA的转录活性。

BCA法是目前应用比较广泛的蛋白质浓度定量测定方法。基于双缩脲反应，即在碱性环境下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，产生一种紫蓝色复合物，在562nm处有高的吸光值，该反应产物的量与蛋白质浓度成正比。与Lowery法相比，BCA蛋白浓度测定法实现了蛋白质浓度测定的操作简便、灵敏度高、快速和稳定性佳。与Bradford法相比具有受去垢剂的影响较小等显著优势。试剂盒中提供的蛋白标准品为用户制作标准曲线提供了便利。