胶原酶(collagenase)是从溶组织梭状细胞芽孢杆菌提取制备的，主要水解结缔组织中胶原蛋白成分。当拟消化的组织较硬，内含较多结缔组织或胶原成分时，用胰蛋白酶解离细胞的效果较差，这时可采用胶原酶解离细胞法。 胶原酶仅对细胞间质有消化作用而对上皮细胞影响不大。因此适于消化分离纤维性组织、上皮及癌组织，可使上皮细胞与胶原成分分离而不受损害。常用剂量为最终浓度200U/ml(约为1mg/mL)或0.03%~0.3%。胶原酶分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝细胞专用胶原酶，要根据所要分离消化的组织类型选择胶原酶类型。

组分名称 M00301-100T M00301-500T M00301-1000T 存储条件
鼠尾裂解液 10 ml 25ml×2 25ml×4 4°C
蛋白酶K 1 ml 1 ml×5 1ml×10 -20°C
2×PCR Easy Mix 1ml 1ml×5 1ml×10 -20°C

 间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒是我们自主研发的一款用于间充质干细胞成脂诱导分化的试剂盒，可用于多种组织来源的间充质干细胞的成脂诱导分化，比如骨髓、脐带以及脂肪等间充质干细胞。该产品只能用于科学研究，不能用于临床诊断、治疗以及其他的用途。

ell Counting Kit-8简称CCK-8细胞活力检测试剂盒，是一种利用WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺基苯基）-2H-）进行方便的分析四唑盐，-钠盐），其在电子载体1-甲氧基PMS存在下可以被线粒体内的脱氢酶还原产生高度水溶性的橙黄色的甲瓒产物，属于MTT的升级产品。将CCK-8溶液直接添加到细胞中，不需要预先混合组分。产生的甲瓒产物的量（即颜色的深浅）与活细胞的数量成正比，与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。
由于CCK-8溶液非常稳定并且几乎没有细胞毒性，因此可以进行更长时间的孵育，例如24小时至48小时。CCK-8试剂盒允许灵敏的比色测定法测定增殖和细胞毒性测定中活细胞的数量，检测灵敏度高于任何其他四唑盐，如MTT，XTT或MTS。CCK-8法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药物试验以及生物因子的活性检测等方面。

细胞凋亡是细胞的基本特征，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定和一些疾病发生过程等方面起着十分重要的作用。Annexin V 是检测早期细胞凋亡的最灵敏指标之一。正常细胞中，磷脂酰丝氨酸 (PS)只分布在细胞膜磷脂双分子层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞质膜内侧的磷脂酰丝氨酸发生外翻，暴露于细胞质膜的外侧。在体内，巨噬细胞可以识别翻转的 PS，从而将这些程序性细胞凋亡的细胞清除，因此凋亡过程中并不伴随局部的炎症反应。Annexin V 是一种分子量为35-36kD 的与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力的 Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，因此能够利用 Annexin V 与细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸相结合的性质，检测细胞的早期凋亡。将 Annexin V 进行绿色荧光 (FITC) 标记，以标记了的 Annexin V-FITC 作为探针， 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶 (PI)是一种核酸染料，它不能透过具备完整细胞膜的正常细胞和早期凋亡细胞，但能够透过凋亡中晚期的细胞和坏死细胞的细胞膜而将细胞核染色，在特定激发光条件下呈现红色。
        

  糖原 PAS 染色（Periodic Acid-Schiff stain）主要用来检测组织中的糖原或其他多糖类物质，是病理学中常规的染色方法之一。随着医学实验技术的发展，糖原染色的应用范围更加广泛，比如，可以用以证明与鉴定细胞内空泡状的性质，心肌病变及其他心血管疾病的诊断，糖原累积病的诊断和研究，糖尿病以及某些肿瘤的诊断等领域。还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞、中性粘液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色等。该试剂盒的主要原理是，过碘酸是一种强氧化剂，它能够将多糖分子中相邻的 1，2-乙二醇基，使之氧化变为二醛基，醛基与 Schiff 试剂能够结合成一种品红化合物，产生紫红色，定位于胞浆上。
        糖原 PAS 染色试剂盒（细胞专用）经过多次优化，大大增强了染色的效果，操作简便快捷，性能稳定。氧化剂、苏木素浓度更低，更适用于细胞、超薄组织切片染色，且无须盐酸乙醇分化步骤。该试剂盒仅适用于科研领域，不得应用于临床检验。